MY Baby

Neugeborenenscreening auf über 110 Stoffwechselkrankheiten

Viele Menschen sind Träger von genetischen Krankheiten. Während einige davon vielleicht gar keine Symptome beim Überträger selbst auslösen, können sie jedoch in dessen Kindern auftreten. Nun gibt es die MY Baby DNA-Analyse, mittels welcher wir Ihr Kind (0 bis 5 Jahre) auf mehr als 110 genetische Erkrankungen testen und Ihnen somit ggf. ermöglichen eine rechtzeitige Behandlung einzuleiten. In vielen Fällen können Sie somit schwere Folgen wie körperliche und geistige Behinderungen verhindern.

Die MY Baby DNA-Analyse deckt folgende Krankheiten und Entwicklungsstörungen ab:

• Anomalitäten des Immunsystems
• Chronische Hauterkrankungen
• Verlangsamte Gewichtszunahme
• Epileptische Anfälle
• Sprechbehinderungen
• Energielosigkeit
• Schlechte Nahrungsaufnahme
• Lernprobleme
• Hyperaktivität
• Und vieles mehr …

Leistungsumfang:

• Diagnose von 110 angeborenen Stoffwechselkrankheiten
• Analyse von 250 Stoffwechselprodukten im Urin
• Analyse mit der nächsten Generation der Neugeborenenscreening-Technologie (GC/MS)
• Rechtzeitige Präventions- oder Behandlungsmöglichkeiten
• Zugriff auf wissenschaftliche Experten medizinische Unterstützung für den behandelnden Kinderarzt (bei Bedarf)
• Geeignet für Kinder bis zum Ende des 5. Lebensjahres